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在申請美國FDA認證的過程中,醫療器械的測試要求是非常重要的一部分。不同的醫療器械根據風險等級的不同,對測試的要求也有所區別。本文將介紹醫療器械申請美國FDA認證時的測試要求,以幫助您較好地理解和準備相關測試。1. 醫療器械風險等級劃分根據FDA的規定,醫療器械根據風險等級的不同,被劃分為I、II、III類。其中,III類醫療器械的風險等級最高,對測試要求也是最嚴格的。2. I類醫療器械的測試要求
一、MDSAP****與**認可度1. 什么是MDSAP?醫療器械單一審核計劃(Medical Device Single Audit Program)是由**醫療器械監管機構論壇(IMDRF)推出的創新審核方案,允許通過一次審核滿足多國監管要求。目前參與國家包括:美國(FDA):可替代常規FDA現場檢查加拿大(Health Canada):強制替代CMDCAS澳大利亞(TGA):認可為符合性證據
《化妝品分類規則和分類目錄》按照功效、作用部位、使用人群、產品劑型、使用方法等維度對化妝品分類進行了統一規范。但普通化妝品備案人在準備備案資料時,對功效如何勾選、標簽上是否均需標注等問題仍然感到困惑。本期上海器審小編結合備案資料填報中的常見問題,從三個“一致性”原則入手,幫助備案人進一步提升備案合規水平。一、關于“備案申請表”項下分類編碼中功效宣稱與“產品標簽”項下宣稱內容的一致性產品具有的所有功
解釋標簽聲明在決定口罩是否為醫療器械時,制造商的預期用途是一個關鍵考慮因素。口罩可能仍然是醫療設備,即使它被標記為“非醫療用途”,因為制造商可能打算將其用于預防人與人之間的疾病傳播,但用于非手術環境。TGA提供了標簽和聲明的示例,包括制造商提供的信息,以及我們如何解釋它們以確定口罩是否應包含在 ARTG 中。以下下情況,口罩不被視作醫療設備:1 根據《2018 年**用品(排除商品)決定》,未經消
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