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詞條說明
在眾多口腔裝置中,下頜前移裝置(MAD)堪稱一顆璀璨的**,以其*特的工作原理和**的**效果,為無數患者帶來了希望的曙光。FDA 510 (k) 申請要點與難點下頜前移裝置(MAD)在口腔打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫停裝置的 FDA 510 (k) 申請中,下頜前移裝置(MAD)占據著重要地位。它的申請要點和潛在難點備受關注,對其深入分析有助于企業審批。關鍵要點等同器械的選擇與等同性證明:等同
化妝品出口歐盟需要具備哪些要素?一、責任人根據歐盟化妝品法規(EC) No1223/2009,要在歐盟市場上市的化妝品需要擁有歐盟境內指定的法人或自然人作為“責任人(RESPONSIBLE PERSON)”。化妝品責任人必須確保遵守歐盟化妝品法規Article5中的規定,包括化妝品在正常、合理、可預見的條件下使用安全,遵守良好生產規范,保留產品信息文件,確保宣稱合規等。對于在歐盟境內生產制造的化妝
美國FDA QSR820體系適用范圍:(a)適用性。?(1) 本質量體系法規規定了現行良好生產規范 (CGMP) 要求。本部分中的要求適用于所有供人類使用的成品設備的設計、制造、包裝、標簽、儲存、安裝和維修所使用的方法、設施和控制。本部分的要求旨在確保成品設備安全有效,并符合聯邦食品、藥品和化妝品法案(法案)的規定。本部分確立了適用于成品醫療器械制造商的基本要求。如果制造商僅從事某些受本
美國食品藥品管理局(FDA)是負責監管化妝品、醫療器械、激光輻射、藥品和食品等行業的重要機構。根據相關法規,這些行業中的企業必須遵守FDA的注冊和認證要求,**相應認證后有效期也是不一樣的。---在化妝品行業,無論是本地制造還是外國進口的產品,都必須自愿參與FDA的注冊計劃。一旦**認證成功,該認證將是*有效的,確保產品符合FDA頒布的條例。這一措施旨在保護消費者的權益,確保化妝品的安全性和質量
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